Самая заинтересованная сторона. Движение против рака поможет реализации Национальной онкологической программы

Автор:
Источник: Город 495. Записная книжка москвича

По заявлению главы Минздравсоцразвития Татьяны Голиковой, с 2009 года в России начнется реализация Национальной онкологической программы. Главным ее элементом станет Онкологическая служба. Определено финансирование -- 28 млрд руб., в том числе 6,3 млрд руб. в 2009 году. Как ожидается, уже через четыре года смертность от онкологических заболеваний в России удастся снизить на 4%. Решение правительства комментируют председатель координационного совета Межрегионального общественного движения против рака Наталья ШЕСТАКОВА и председатель совета Санкт-Петербургского отделения движения Анна ЛАРИОНОВА.

-- Создание Национальной онкологической программы было одной из программных задач Движения против рака? Наталья Шестакова: -- Было и остается. Наше движение с первого форума в феврале 2008 года выступало за разработку Национальной онкологической программы, обращалось к президенту России, к министру здравоохранения, в Госдуму и Совет Федерации, к политикам и общественности. И наш голос оказался услышан. -- Значит ли это, что Движение против рака выполнило свою задачу и может спокойно предоставить государству решать проблему? Анна Ларионова: -- Ни в коей мере. Прежде всего потому, что от плана, даже самого замечательного, до его реализации у нас в стране всегда значительная дистанция. Мы представляем самую заинтересованную сторону -- онкологических больных и их близких. Эти люди вправе ожидать, что их права никак не будут ущемлены, что внимание и помощь Онкологической службы будут обеспечены каждому. Мы окажем всестороннюю поддержку формированию этой службы, чтобы она заработала как можно скорее и качественнее. -- Есть ли у Движения против рака собственные предложения по Национальной онкологической программе? Н.Ш.: -- Мы считаем, что в программе должно быть четко прописано, как будет осуществляться лекарственное обеспечение. Пока неясно, как онкологические больные будут получать лекарства, в том числе дорогостоящие препараты. Да, мы выступали за расширение программы обеспечения дорогостоящими лекарственными препаратами больных с редкими хроническими заболеваниями (то, что называют «семь нозологий») за счет включения в нее отдельных онкологических заболеваний. Но теперь стало очевидно: полумерами проблему не решишь, нужен глобальный подход -- через национальную программу, которая будет охватывать все онкологические заболевания и гарантировать всем больным доступ к современным средствам терапии. А для этого необходимо сформировать регистры пациентов по тем заболеваниям, где существует возможность эффективно применять дорогостоящее инновационное лечение. По соглашению с «Росздравнадзором» этой работой мы сейчас и занимаемся. А.Л.: -- Чем раньше обнаружено онкологическое заболевание, тем лучше идет лечение, больше шансов на полное исцеление. Поэтому так важно развернуть диспансеризацию, проводить регулярные массовые обследования населения -- онкологический скрининг. К сожалению, у нас в стране здесь не все благополучно. Как показало исследование фонда «Общественное мнение», проведенное по инициативе некоммерческого партнерства «Равное право на жизнь» в июле-августе этого года, 75% опрошенных ничего не знает о проводимой в нынешнем году диспансеризации работающего населения и о том, что в нее включены меры по раннему выявлению онкологических заболеваний. И вот парадокс: люди избегают обследования, потому что боятся! Боятся, что у них обнаружат тяжелое заболевание, боятся, потому что не знают о возможностях современной медицины, боятся, что лечение окажется не по карману. К тому же у нас ведь и экономических стимулов нет для периодического участия в профилактических осмотрах: ни работодатели этим не озабочены, ни страховые компании. Хотя заболевание, обнаруженное на I--II стадии, лечится быстро и недорого, человек скоро возвращается к труду и полноценной жизни. И напротив, не обнаруженная вовремя болезнь влечет инвалидность, требует дорогостоящего лечения…