Болезни в наследство

Автор: ГОЛОВКО Л.А., фармаколог, фитотерапевт, биоэнерголог (Израиль)
Источник: Визитка Головко Л.А.

Мы в жизни связаны даже с теми,
кто сейчас в мире ином…

Генным (наследственным) заболеваниям подвержен каждый человек, но далеко не каждый задумывается, какой «сюрприз» приготовила ему собственная ДНК.

ДНК – это база данных о человеческом организме, включая черты характера, рост, цвет глаз и волос. В ДНК заключена вся информация о структуре и деятельности клеток, о признаках каждой клетки и организма в целом. Эта информация называется генетической.

Каждая клетка тела человека содержит два ДНК-кода от родителей, в результате чего у потомка появляется своя уникальная ДНК, присущая только ему.

Наследственность – это важнейшая особенность живых организмов, заключающаяся в способности передавать свои свойства и функции от родителей к детям. Эта передача осуществляется с помощью генов - единицы хранения, передачи и реализации наследственной информации. Ген представляет собой специфический участок молекулы ДНК, в структуре которого закодирован определенный полипептид (белок).

В основе генетических заболеваний лежат нарушения (мутации) наследственной информации, такие как:
Хромосомные, возникающие в результате мутаций в половых клетках одного из родителей.

Генные, причиной которых являются повреждения ДНК на уровне генов. Генные заболевания передаются из поколения в поколение без изменений.

Митохондриальные – связанные с дефектами в функционировании митохондрий, которые обеспечивают энергией метаболические процессы в клетке.

Факторами риска возникновения наследственных заболеваний являются:

Физические факторы – различные виды ионизирующей радиации, электромагнитные, геопатогенные и ультрафиолетовые излучения.

Химические факторы – алкоголь, наркотики, некоторые лекарственные вещества, инсектициды, гербициды и другие токсические факторы.

Биологические факторы – вирусы гриппа, кори, гепатита, оспы, эпидемического паротита и др.

Существует более 2000 разнообразных наследственных заболеваний человека, клиническая классификация которых построена по органному и системному принципам. Согласно этому, выделяют наследственные заболевания нервной, эндокринной, дыхательной и сердечно сосудистой систем, печени, желудочно-кишечного тракта, почек, системы крови и др.

В качестве синонима термина «наследственные болезни» не следует применять термин «семейные болезни», так как семейные заболевания могут быть обусловлены не только наследственными факторами, но и условиями жизни, национальными, или профессиональными традициями семьи.

Многие наследственные заболевания проявляются не сразу после рождения, а спустя некоторое, порой весьма долгое время.

Организм любого человека управляется информацией, записанной в гене и все патологические изменения – это реализация этой информации. В определенный период жизни человека, под воздействием различных отрицательных факторов, и происходит «запуск» патологического процесса.

Человек, знающий, что его предки были больны раком, диабетом, рассеянным склерозом, гемофилией, эпилепсией, синдромом Дауна, врожденным пороком сердца, психическими расстройствами, или другими, конечно же обеспокоен своим будущим. К сожалению, не каждому известно его генетическое наследие…

В наше время большую популярность приобрела персональная генетика, которая позволяет выявить существующие в геноме наследственные тенденции будущих болезней.

Однако, что делать с этим списком наследственных заболеваний, который был получен в результате этого анализа? Можно это просто принять к сведению и жить под страхом надвигающихся неизбежных событий.

Но можно и избавиться от этого «груза», прибегнув к возможностям информационно-волновой диагностики и терапии, которая располагает методиками, при помощи которых выявляет предрасположенности к различным генетическим (наследственным) заболеваниям, определяет «слабые места» в организме.

А самое главное - проводит генетическую коррекцию человека, то есть избавляет от угрозы самых тяжелых заболеваний, что актуально абсолютно для всех.

Это очень важно и тем, кто планирует беременность. Если ребенок зачат после генетической коррекции родителей, ему гарантировано здоровье без наследия предков и на психическом, и на физическом уровнях.

"Более одной тысячи москвичек были обследованы за год на рак молочной железы, из них почти у 700 женщин были обнаружены предраковые заболевания". (Сообщили РИА Новости 4 марта 2013 http://ria.ru/sn_news/20130304/925874422.html)

Не повод ли это, чтоб задуматься о "генетической бомбе", которая может разрушить жизнь не только вам, но и вашим детям?

Здесь уместно будет вспомнить крылатую фразу «Предупрежден – значит вооружен», в нашем случае «Предупрежден – значит спасен».